miércoles, 1 de octubre de 2008

Científicos españoles logran resultados alentadores en los ´niños mariposa

Esta mañana, al ojear el Diario de Mallorca ,he vito esta noticia relacionada con la piel, yo conocí una persona que tenia esta enfermedad y la verdad es que es sumamente molesta, ojala que los investigadores den con la solución o por lo menos den un rayo de esperanza a los afectados

La investigadora, Marcela del Río, junto a su equipo.

Tres pacientes afectados por esta rara enfermedad evolucionan de manera favorable
EFE. WASHINGTON. Un estudio clínico desarrollado por científicos españoles ha logrado resultados "alentadores" en el tratamiento de tres ´niños mariposa´, término por el que se conoce la epidermolisis bullosa distrófica, una Enfermedad Rara que hace que la piel sea tan frágil como la de las alas de los lepidópteros.Los tres pacientes en edad pediátrica que se han incluido hasta este momento en el análisis y que evolucionan favorablemente, han sido trasplantados en hospitales de Madrid y Barcelona con sustitutos de piel generados por ingeniería tisular, lo que mantiene las esperanzas terapéuticas en este nuevo tratamiento.Los resultados finales se conocerán, tras completar el tratamiento de todos los pacientes incluidos en el ensayo clínico, a principios del año 2010.Marcela del Río, investigadora del Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT) y miembro del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), ha explicado los avances obtenidos con esta nueva estrategia, que ha demostrado su efectividad previamente en ratones.Del Río ha descrito que las láminas de piel contienen fibroblastos de un donante sano que, sumados a los queratinocitos y células madre de la epidermis del propio paciente, en principio, deberían tener un efecto paliativo sobre la piel que regeneran.

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